全新机制降压药III期研究成功
3月10日,Mineralys Therapeutics宣布Lorundrostat治疗高血压的关键III期Launch-HTN研究和关键II期Advance-HTN研究均达到主要终点。
3月10日,Mineralys Therapeutics宣布Lorundrostat治疗高血压的关键III期Launch-HTN研究和关键II期Advance-HTN研究均达到主要终点。
近日,百时美施贵宝公布了POETYK PsA-2(IM011-055)这一关键III期试验的积极结果。该试验旨在评估颂狄多®(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者的疗效和安全性。POETYK PsA-2 试验达到了主要终点,即治疗16周后,颂狄多治
康为世纪公告:江苏康为世纪生物科技股份有限公司全资子公司江苏健为诊断科技有限公司自主研发的人类Septin9、SDC2和NDRG4基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)近日获得国家药品监督管理局颁发的III类医疗器械注册证,注册证编号为国械注准202534004
超声波检测(Ultrasonic Testing, UT)射线检测(Radiographic Testing, RT)磁粉检测(Magnetic Particle Testing, MT)渗透检测(Penetrant Testing, PT)
百利天恒公告,公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)的III期临床试验获得批准。BL-M07D1是一种靶向HER2的创新ADC,具有best-in-class
百利天恒(688506.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)的III期临床试验获得批准。
【百利天恒:注射用BL-M07D1(HER2-ADC)III期临床试验获批准】《科创板日报》7日讯,百利天恒公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-AD
百利天恒近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)的III期临床试验获得批准。该产品是一种靶向HER2的创新ADC,具有best-in-class潜力,已在临床试验中展
研究人员发现,线粒体复合物 III 会产生活性氧( ROS),帮助免疫细胞释放抗炎蛋白 IL-10。如果线粒体功能不正常,免疫反应就会失调,导致炎症持续,感染恢复缓慢。
华昊中天医药-B(02563)发布公告,本集团的重要海外管线之一,优替德隆胶囊(UTD2)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌(该联合疗法)的国际多中心II/III期注册临床研究(BG02-2404)已获得美国食品
格隆汇2月5日丨华昊中天医药-B(02563.HK)公告,集团的重要海外管线之一,优替德隆胶囊("UTD2")联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌("该联合疗法")的国际多中心II/III期注册临床研究("BG02
格隆汇2月5日丨华昊中天医药-B(02563.HK)公告,集团的重要海外管线之一,优替德隆胶囊("UTD2")联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌("该联合疗法")的国际多中心II/III期注册临床研究("BG02
近日强生公司宣布,在III期临床研究MARIPOSA中,埃万妥单抗联合拉泽替尼的治疗方案在最重要的总生存期(OS)指标上战胜奥希替尼,预计中位OS改善超过一年[1]。具体的临床数据将在近期的医学会议上公布。
2024年秋季学期的二年级设计基础III课程延续了上一学年的主题“Farewell to Consumer Culture – Welcome to Productive Lives”,希冀学生基于家乡建造方式与建筑材料研究,构想一座尽可能少使用混凝土与钢等不
STEP UP研究纳入了1407例BMI≥30kg/m的不伴糖尿病的肥胖成人患者,评估了司美格鲁肽(7.2mg,每周1次)、司美格鲁肽(2.4mg,每周1次)与安慰剂的减重效果和安全性。研究的主要终点为第72周患者的体重相对于基线的百分比变化以及体重至少下降5
Here are some of our favourites, toremindus that some of the English we learn in the classroom is rather different from the Englis
1月13日,强生宣布,FGFR抑制剂厄达替尼片获NMPA批准上市,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
近日,中国农业科学院农业资源与农业区划研究所农业微生物资源团队系统解析了细菌III型蛋白分泌系统(T3SS)重要组分裂解性转糖基酶的功能机制。……(世界食品网-www.shijieshipin.com)
近日,美国全球临时试验收录网站Clinicaltrials显示,百时美施贵宝(BMS)旗下公司Celgene(新基)启动了BMS-986365(CC-94676)的首个III期临床试验。这是全球第2款进入III期阶段的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物,并
安耐美(ENERMAX)宣布在 CES 2025 期间推出 REVOLUTION III 和 CyberG II 系列 80 PLUS 金牌认证电源。这两个系列均支持最新的 Intel ATX 3.1 标准,并提供最大 600W 供电的 12V-2x6 线缆,
iii revolution cyberg 2025-01-12 15:17 22